En un primer ensayo en humanos con 79 adultos sanos, el remedio por boca VES001 fue bien tolerado y subió en sangre y en líquido cefalorraquídeo la progranulina, una proteína que está baja en una forma genética de demencia frontotemporal.
En el ensayo de fase 3 INFRONT-3, publicado en octubre de 2026 en Alzheimer's & Dementia, el latozinemab subió la progranulina en personas con demencia frontotemporal por mutaciones en GRN, pero no frenó la enfermedad en 96 semanas.
Un metaanálisis de 21 estudios estimó la prevalencia mundial de la demencia frontotemporal, una de las principales causas de demencia antes de los 65 años, en 30 casos cada 100.000 personas, con diferencias enormes entre estudios.